株式会社モナド
中小製造業 / ISO9001・IATF16949 特化 QMS

改ざん不可の検査記録とISO監査証跡

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クレジットカード登録不要 / 無料トライアル / いつでも解約可能

Onboarding

導入の流れ

問い合わせ → アカウント発行 → データ確認 のシンプルな1経路。初回設定支援は月額に同梱しています。

1

お問い合わせ / 無料登録

「無料デモを予約」フォームから、または「無料で始める」から直接サインアップ。

2

アカウント発行・初期設定

検査項目・規格値/公差・工程マスタを取込み、ISO9001/IATF 条項マッピングを設定。90分Zoom または録画ガイドで監査エビデンス出力まで（月額同梱）。

3

データ確認・運用開始

ダッシュボードで不適合推移・是正処置の有効性・監査充足度を確認。検査記録 → 不適合 → 是正処置 → 監査出力を回し続けます。

Features

検査記録からISO監査まで、1 つのクラウドで完結

中小製造業の主要6機能で、改ざん不可の検査記録 → 是正処置の効果測定 → ISO監査エビデンスを自動で揃えます。

F01

改ざん不可 電子検査記録

検査項目・規格値・測定値・判定を記録し、承認後は変更不可。修正は理由付き訂正版として履歴に残します。

取得データ: 改ざん不可 検査成績書（PDF+発行日時+ハッシュ） / 更新ログ・監査証跡（ハッシュ連鎖） / ロット・製番トレーサビリティの横断検索

操作マニュアル (PDF)
F02

不適合管理

不適合を分類・処置区分・影響範囲で登録し検査記録と紐づけ。重大不適合は是正処置へ自動連携。

取得データ: 不適合台帳（分類・処置区分・影響ロット/製番/数量） / 隔離・処置ステータス履歴

操作マニュアル (PDF)
F03

是正処置 (CAPA) + 効果測定

是正処置を原因分析→実施→効果測定で管理。『有効』判定までクローズせず再発防止を担保。

取得データ: 是正処置報告書（ISO9001 8.7 準拠・計画→実施→効果測定） / 有効性判定（有効/再計画）の証跡

操作マニュアル (PDF)
F04

ISO監査エビデンス 自動出力

ISO9001/IATFの条項に検査記録・不適合・是正処置・文書を自動マッピングし1クリック出力。

取得データ: ISO監査エビデンス一式（PDF/Excel・条項マッピング済み） / 条項別エビデンス充足度

操作マニュアル (PDF)
F05

文書化情報管理 (ISO9001 7.5)

マニュアル・手順書・帳票を版・改訂日・承認者とともに記録。最新版のみ提示し旧版を廃止表示。

取得データ: 文書改訂履歴（版/改訂日/承認者/改訂理由） / 配布・閲覧確認記録

操作マニュアル (PDF)
F06

品質ダッシュボード

不適合の推移と是正処置の進捗/有効性を可視化。条項別エビデンス充足率を緑黄赤で表示し警告。

取得データ: 品質ダッシュボード（不適合推移・是正処置進捗/有効性・監査充足度） / 期日超過アラート

操作マニュアル (PDF)
総合マニュアル (PDF) をダウンロード

Free Trial

無料プランでできること

クレジットカード登録不要。無料トライアルで主要機能をそのままお試しいただけます。

  • 検査成績書を入力・承認し、改ざん不可記録（発行日時+ハッシュ付き）をお試し発行
  • 不適合を分類・処置区分で登録し、検査記録とロット/製番で紐づけ
  • 是正処置（CAPA）を計画→実施→効果測定のステップで体験
  • ISO監査エビデンスの条項マッピングと一式出力をお試し
  • 1 工場・ユーザーの登録と品質ダッシュボードの体験
  • ロット/製番トレーサビリティの横断検索を体験
無料で始める（サインアップ）

クレジットカード登録不要 / いつでも解約可能

Pricing

工場規模に合わせた 3 プラン

どのプランも無料トライアル付き。クレジットカード不要、いつでも解約可能。

Starter

1 工場・小規模の ISO9001 取得製造業

¥19,800 /月
  • ・3名まで利用可能（複数名でログイン）
  • ・改ざん不可 電子検査記録
  • ・不適合管理
  • ・ロット/製番トレーサビリティ
  • ・品質ダッシュボード（基本）
  • ・メールサポート
無料で始める
人気 No.1

Standard

効果測定・監査エビデンス・文書管理まで必要な製造業

¥29,800 /月
  • ・10名まで利用可能（複数名でログイン）
  • ・Starter 全機能
  • ・是正処置（CAPA）効果測定
  • ・ISO監査エビデンス自動出力
  • ・文書化情報管理（7.5）
  • ・品質ダッシュボード（フル）/ チャットサポート
無料で始める

法人・複数拠点

複数拠点・複数工場 / IATF16949 対応の中小製造業

¥49,800 /月
  • ・30名まで利用可能（複数名でログイン）
  • ・Standard 全機能
  • ・複数拠点一括管理
  • ・IATF 上乗せ要求対応
  • ・本部横断レポート / 優先サポート
  • ・銀行振込/請求書払い対応
無料で始める

無料プランは1名のみ。有料プランは複数名でログインでき、複数の担当者で分担して運用できます。

オプション

  • 他規格テンプレ追加（ISO14001/ISO45001 等、+1規格） ¥30,000
  • 拠点追加（+1拠点、法人プラン外の単発） ¥20,000
  • 個別 監査エビデンス構築支援（条項マッピング/様式カスタム） ¥50,000

法人請求書払い・銀行振込は お問い合わせ から承ります。

Case Studies

導入事例

A

A 製作所

金属加工・ISO9001 / 従業員 45 名

「外部審査前に検査記録・不適合・是正処置を Excel から集め直すのが毎回数日の負担だった。条項マッピングで監査エビデンス一式がワンクリックで出るようになり、審査準備が半日で終わるようになった」

Standard プラン / 大阪府

B

B 工業

樹脂成形・ISO9001 / 従業員 28 名

「取引先から検査データの真正性を求められ、改ざん不可の検査成績書が必要だった。承認後変更不可+ハッシュ付きで発行できるようになり、QC-One の半額帯で導入できたのが決め手」

Starter プラン / 愛知県

C

C 精機

自動車部品 Tier2・IATF16949 / 3 拠点

「是正処置の効果測定まで記録でき、『有効』判定までクローズしない運用で再発不適合が減った。本部から3拠点の不適合推移と監査充足度を一覧でき、IATF の上乗せ要求にも対応できた」

法人・複数拠点プラン / 静岡県

ROI

月¥29,800 で、監査準備工数・品質不正リスク・再発不適合を解消

回避・削減できるコスト

  • 監査エビデンスの手作業再構成（審査前 月10h × ¥3,000） ¥30,000/月
  • QC-One（月5万）からの置き換え差額 ¥20,000+/月
  • 品質不正/改ざん発覚による取引停止・リコールの回避 リスク回避
  • 回避・削減効果（月価値） ¥50,000+/月

必要な投資

  • Standard プラン（月額） ¥29,800
  • 初回設定支援（90分） ¥0（同梱）
  • 投資合計（月） ¥29,800

ROI（監査工数+リスク回避）

約 10 倍+

改ざん発覚/取引停止リスクの回避を含めると数十倍 / 小規模は Starter ¥19,800 で価格訴求も可能

※ QC-One Lite（月5万、是正処置効果測定・ISO監査エビデンス自動出力なし）の真下に Standard ¥29,800 を置き、QC-One が持たない効果測定+監査自動出力を統合。

FAQ

よくあるご質問

ISO9001 / IATF16949 の審査に対応していますか？ ▼
ISO9001（8.6 製品リリース／8.7 不適合及び是正処置／7.5 文書化情報）と IATF16949 の上乗せ要求の条項に、検査記録・不適合・是正処置・文書を自動マッピングします（F04）。対象期間・規格・拠点でフィルタして内部監査/外部審査用のエビデンス一式をワンクリックで PDF/Excel 出力でき、条項に対しエビデンスが不足している箇所を審査前に警告します。サーベイランス・更新審査の準備工数を大きく削減できます。
「改ざん不可」の仕組みはどうなっていますか？ ▼
検査成績書・検査記録は承認後に編集不可とし、修正は理由付きの訂正版として履歴に残します（元レコードは保持）。作成・承認・訂正の全操作をハッシュ連鎖の更新ログとして記録し、後からの改ざんを検知できます。出力する検査成績書には発行日時とハッシュを付与するため、取引先・外部審査・規制当局に提出できる改ざん不可の証跡として担保できます。ロット番号/製番から関連検査記録を横断検索することもできます。
検査記録・是正処置データのセキュリティは大丈夫ですか？ ▼
検査員・承認者の氏名等と検査データ・是正処置記録は、Cloudflare 上で暗号化して保管し、当社は運用目的以外で閲覧しない運用です。取引先・製品の機密情報は最小限の入力に留める設計とします。稼働率99.5%、ISO9001・IATF16949 の改定や審査機関の様式変更はリリース後30日以内に反映する SLA を設けています。解約後もデータ（検査記録・是正処置）は30日間エクスポート可能です。
既存の帳票・Excel や CSV と連携・移行できますか？ ▼
品質証跡クラウドはスタンドアロンの Web サービス（React Router v7 + Cloudflare + Clerk + Stripe）で、既存システムを置き換えずに品質の証跡・監査出力だけを単独で導入できます。検査項目・規格値/公差・工程マスタや既存の検査記録は CSV で取込み、ロット/製番でトレーサビリティを横断検索できます。生産管理/MES/PLM との API 連携や、既存 kintone 検査記録テンプレからの取込みにも順次対応します。承認後の改ざん不可記録への移行も段階的に進められます。
是正処置（CAPA）の効果測定とは何ですか？ ▼
不適合に対する是正処置を「計画（原因分析・担当・期日）→ 実施 → 効果測定（有効性検証）」のステップで管理します（F03）。効果測定で『有効』と判定するまでクローズできず、未達は再計画として再発防止を担保します。ISO9001 8.7 の章立てに沿った是正処置報告書を出力でき、再発防止が機能したことを証跡として残せます。期日超過の是正処置は品質ダッシュボード（F06）に警告として連携します。
QC-One など既存 QMS との違いは何ですか？ ▼
QC-One Lite（月5万）は承認後変更不可の改ざん防止には対応しますが、是正処置の効果測定や ISO監査エビデンスの自動出力は持ちません。品質証跡クラウドは Standard 月¥29,800（QC-One の半額帯）で、改ざん不可の検査記録 + 是正処置（CAPA）の効果測定 + ISO監査エビデンス自動出力を統合します。統計解析のみの製品（StatWorks）や汎用帳票（i-Reporter）と違い品質ワークフローを内蔵し、大企業向けで価格非公開・要カスタマイズの製品と違いノーカスタマイズで即導入できます。
導入工数はどれくらいですか？ ▼
初回 90分の Zoom セッション（または録画ガイド30-45分）で、工場・拠点・ユーザー（検査員/承認者）の登録、検査項目・規格値/公差・工程マスタの設定、ISO9001/IATF 条項マッピング、改ざん不可 検査記録の入力・承認テスト、不適合→是正処置→効果測定 の運用フロー、ISO監査エビデンス自動出力のテストまでご案内します。月額に同梱し、契約あたりの人的工数は概ね1.5時間以内です。操作マニュアル PDF と録画ガイド動画も提供します。

改ざん不可の検査記録・是正処置・ISO監査エビデンス、今すぐ自動化しませんか？

無料トライアルでまずはお試しください。外部審査対応・IATF/複数拠点のご相談は無料デモでお気軽に。

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